普萘洛尔和甲巯咪唑在甲状腺功能亢进中的效果及安全性分析

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普萘洛尔和甲巯咪唑在甲状腺功能亢进中的效果

及安全性分析

蔡洙哲，申圣爱，太鸿梅

（延吉市医院，吉林 延边 133000）

【摘要】目的 研究普萘洛尔和甲巯咪唑在甲状腺功能亢进中的应用效果及安全性。方法 选取60例2017年8月～2018年8月我院接收甲状腺功能亢进患者，随机分为研究组和对照组。对照组给予甲巯咪唑治疗，研究组采用普萘洛尔和甲巯咪唑联合治疗，比较两组甲状腺功能及不良反应情况。结果 两组患者治疗后甲状腺功能较治疗前均有所改善，且研究组改善更为明显；两组的不良反应发生率比较无显著性差异。结论 普萘洛尔和甲巯咪唑在甲状腺功能亢进中的临床治疗效果显著。

【关键词】普萘洛尔；甲巯咪唑；甲状腺功能亢进；效果；安全性

【中图分类号】R581.1 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.49.169.01

甲状腺功能亢进是一种临床上较为常见的内分泌科疾病，患者会出现体重减轻、便次增多等症状。患者若得不到及时和有效的治疗，会引发甲亢性心脏病，严重危害患者的身心健康。临床上治疗甲状腺功能亢进常用的药物是甲巯咪唑，该药可以有效缓解患者的甲亢状态，但是需要与其他药物配合治疗，以提高治疗效果[1]。基于此，文章分析研究了普萘洛尔和甲巯咪唑在甲状腺功能亢进中的临床应用效果及安全性，现报道如下。

2 结 果

2.1 甲状腺功能分析

两组治疗后FT3和FT4较治疗前降低明显，治疗后研究组优于对照组，P＜0.05。具体数据见表1。

表1 甲状腺功能分析（pg/mL，x±s）

组别对照组研究组tP

总例数3030--时间治疗前治疗后治疗前治疗后--FT317.10±1.059.87±0.4117.09±1.076.73±0.2735.98＜0.05

FT456.01±0.4925.17±0.4955.99±0.5021.13±0.5127.01＜0.05

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取60例2017年8月～2018年8月我院接收甲状腺功能亢进患者，随机分为对照组和研究组。对照组中男性17例，女性13例，平均年龄（44.5±3.6）岁，平均病程（1.0±0.5）年；研究组中男性16例，女性14例，平均年龄（44.3±3.4）岁，平均病程（1.0±0.6）年。研究组和对照组在年龄、性别、病程方面均具有可比性。两组患者均符合甲状腺功能亢进症诊治指南的诊断标准。排除肾器官疾病、心脏功能障碍等患者。

1.2 方法1.2.1 对照组治疗方法

对照组患者给予甲巯咪唑（Merck KGaA生产，进口药品注册证号 H20171155）治疗。每天口服3次，每次10 mg，连续治疗1个月；1个月后剂量调整为每天1次，每次10 mg，连续治疗2个月。

1.2.2 研究组治疗方法

研究组患者给予甲巯咪唑和普萘洛尔（江苏亚邦爱普森药业有限公司生产，批准文号：国药准字H32020133）联合治疗。甲巯咪唑的用药方法同上述对照组；普萘洛尔每天口服3次，每次10 mg，连续治疗3个月。

1.3 评价指标观察分析两组治疗前后的甲状腺功能变化情况。其中，甲状腺功能变化主要测定游离甲状腺素（FT4）和游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）含量。记录两组不良反应。

1.4 统计学方法

采用SPSS 18.0分析数据，计量资料t检验，计数资料x2

检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。

2.2 不良反应分析

对照组3例白细胞下降、无肝功能异常，不良反应发生率为10.00%；研究组2例白细胞下降、无肝功能异常，不良反应发生率为6.67%。两组相比较未达到显著性差异水平。

3 讨 论

甲状腺功能亢进主要是因为甲状腺功能失调，甲状腺激素的分泌量增加所致，患有甲状腺功能亢进的患者会出现多种不良症状，严重的会导致心律失常和心力衰竭[2]，因此需要得到及时有效的治疗。

甲巯咪唑可以降低甲状腺刺激性抗体水平，促进抑制性T淋巴细胞功能的恢复，增强患者免疫力，因而能一定程度上改善甲状腺功能亢进患者的临床症状。普萘洛尔是治疗甲状腺功能亢进的辅助药物，该药主要是β受体的阻滞剂，可以阻断患者心肌细胞膜β受体，减轻茶酚胺类对心脏的刺激，降低心肌耗氧量，改善心脏功能。

本研究表明，观察组甲状腺功能改善方面优于对照组，两组不良反应情况无明显差异。

综上所述，普萘洛尔和甲巯咪唑在甲状腺功能亢进中的临床应用效果显著。

参考文献

[1] 徐亚清.普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症疗效观

察[J].海峡药学,2018(7):207-208.

[2] 李珊珊.甲状腺功能亢进患者血清促甲状腺激素与脑钠肽的相

关性分析[J].现代医院,2018(11):1703-1705.

本文编辑：李 豆