广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷4
课程名称:药剂学 考试形式：闭卷
适用专业年级: ########专业 考试时间：2小时
姓名 年级 专业 学号
一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。
1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ c ）
A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MAC
2. 关于休止角表述正确的是（ c ）
A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30º，物料流动性好
D.粒径大的物料休止角大
3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（ b ）
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒半径的平方
C.混悬微粒的粒度
D.混悬微粒的粘度
4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ a A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层
B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层
C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层
D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层
5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d
） ）
A.胶体溶液型
B.混悬液型
C.乳浊液型
D.溶液型
6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ b A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉
7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d A.纯净水
B.蒸馏水
C.去离子水
））
D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ d ）
A.空白颗粒制片法
B.粉末直接压片法
C.干法制粒压片法
D.软材过筛制粒压片法
9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（d A.加入助溶剂
B.加入表面活性剂
C.制成盐类
D.加入助悬剂
10.进行混合操作时，应注意（ c ）
A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀
）
B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀
C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者
D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度
11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ a ）
A.过滤速度与滤饼厚度成正比。
B.过滤速度与药液粘度成反比。
C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。
D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
12.在浸出过程中有成分扩散的推动力是（ b ）
A.粉碎度
B.浓度梯度
C.浸出溶剂
D.表面活性剂
13.哪一项不属于我国药品概念叙述内容（ b ）
A.血清
B.兽药品
C.抗生素
D.中药材
14.利用执空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（c ）
A.减压干燥
B.鼓式干燥
C.沸腾干燥
D.冷冻干燥
15.除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材（A.1g
B.5g
c ）
C.10g
D.20g
16.下列哪种药物宜做成胶囊剂（c ）
A.风化性药物
B.吸湿性药物
C.具不良臭味的药物
D.药物的稀乙醇溶液
17.属于天然物质的栓剂基质是（ a A.可可豆脂
B.氢化植物油
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
18.药物制剂的稳定性一般包括（d
） ）
A.化学稳定性
B.物理稳定性
C.生物学稳定性
D.前述三者都是
19.不必单独粉碎的药物是（ b ）
A.氧化性药物
B.性质相同的药物
C.贵重的药物
D.还原性药物
20.一般注射剂的pH值应为（c ）
A.3-8
B.3-10
C.4-9
D.5-9
21．下列不属于常用提取方法的是（ ）
A.煎煮法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.醇提水沉淀法
22. 药物的有效期是指药物含量降低（ a A.10％所需时间
B.50％所需时间
C.63.2％所需时间
D.5％所需时间
23.制备空胶囊的主要原料是（ b ）
A. 琼脂 ）
B. 明胶
C. 羧甲基纤维素钠
D. 阿拉伯胶
24.热原的主要成分是 （ c ）
A．异性蛋白
B．胆固醇
C．脂多糖
D．生物激素
25.水蒸气蒸馏法适合于哪类成分的提取（A .水溶性成分
B.挥发性成分
C .无机盐类成分
D.黄酮类成分
）
b
26.下列不是制备中药颗粒剂必备工序的是（ a ）
A.包衣
B.干燥
C.提取
D.制粒
27.必须达到中国药典规定无菌要求的剂型是（A.口服液
B.栓剂
C.胶囊剂
D.注射剂
28.舌下片的给药途径是（ b ）
A.口服
B.粘膜
d ）
C.呼吸道
D.皮肤
29.淀粉浆可用作粘合剂，常用浓度是（ b ）
A.5%
B.10%
C.15%
D.8%
30.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（A.分散度大，奏效较快
B.制法简便
C.剂量可随病情增减
D.各种药物均可制成散剂应用
31.《中国药典》将药筛按筛号分成（ d d ））
A.6种
B.7种
C.8种
D.9种
32.常作为片剂的填充剂的是（ a A.淀粉
B.乙基纤维素
C.交联聚维酮
D.羧甲基淀粉钠
33.下列片剂不需测崩解度的是（ A.口服片
B.舌下片
C.多层片
）
d ）
D.咀嚼片
34.奏效速度可与静脉注射相媲美的是（ c ）
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
35.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位（A.口腔
B.气管
C.肺泡
D.咽喉
36.以下是浸出制剂的特点的是（ d ）
A.不具有多成分的综合疗效
c ）
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
37.维生素C的降解的主要途径是（ b A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
38.挥发性药物的浓乙醇溶液是（ b ）A.合剂
B.醑剂
C.搽剂
D.洗剂
）
39.表面活性剂能够使溶液表面张力（ b ）
A.降低
B.显著降低
C.升高
D.不变
40.按给药途径分类的片剂不包括（ d A.内服片
B.咀嚼片
C.口含片
D.包衣片
二、多项选择题，每题2分，共10分
1.药典收载（acd ）药物及其制剂
A.疗效确切
）
B.祖传秘方
C.质量稳定
D.副作用小
2.下列哪些是对注射剂的质量要求（bcd A.热原
B.pH
C.无菌
D.渗透压
3.片剂常用辅料有（ abc ）
A.填充剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.助溶剂
）
4.气雾剂的主要优点是（acd ）
A.速效
B.定位作用
C.可避免胃肠道的破坏和首过作用
D.稳定性好
5.中药按原材料的处理方法不同，分为（ ）
A.全粉末片
B.全浸膏片
C.半浸膏片
D.有效成分片
三、是非题，每题1分，共10分。
1.把药品产生质量管理规范简称为GLP。( 错 )
2.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（ 对 ）
3.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。（ 错 ）
4.胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性。（ 对 ）
5.软膏和栓剂都是半固体制剂。（ 错 ）
6.除另有规定外，流浸膏每1克相当于原药材2-5克。（ 错 ）
7.中药注射剂有控制质量的标准，质量标准的制定比较容易。（ 错 ）
8.物料的粒径越小，其流动性越好。（ 对 ）
9.药物的晶型不影响其吸收速度和临床疗效。（ 错 ）
10.固体分散体都可以促进药物溶出。（ 错 ）
四、名词解释，每题2分，共10分。
1.热原：指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。
2.药剂学：全称：药物制剂学，是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。
3.冷冻干燥法：将待干燥物快速冻结后，再在高真空条件下将其中的冰升华为水蒸气
而去除的干燥方法。
4.脂质体：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。
5.缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂。
五、简答题，每题6分，共18分。
1.注射剂有何特点？
答：①药效迅速，作用可靠；②适用于不宜口服的药物制剂；③适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者用药；④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。
2.常用的物理灭菌法有哪些?
答：(1)热压灭菌法：用饱和水蒸汽排尽空气后,在一定温度和压力下进行灭菌。(2)流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法：100℃,适用于不耐高温的药剂。
(3)低温间歇灭菌法：80℃加热1小时,20～25℃下放置24小时,连续操作三次以上,适用于不耐热药剂,灭菌效果差,须加防腐剂。
3.简述热原除去的方法。
答：除去的方法有（１）高温法（２）酸碱法（３）吸附法（４）蒸馏法（５）反渗透法（６）超滤法（７）其他：某些特殊的离子交换法和凝胶滤过法也可用于除去热源。
六、论述题，每题12分，共12分。
1.试述片剂制备中出现片重差异超限的原因及应采取的措施。
答：产生的原因及解决办法是：①颗粒流动性不好，流人模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性，②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻，应除去过多的细粉或重新制粒，③加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限，所以应保持加料斗内始终有1/3量以上的颗粒，④冲头与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉，致使下冲发生“涩冲”现象，必然造成物料填充不足，对此应更换冲头、模圈。
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